OpenAI 用 o3 模型重查 376 个儿童疑难病例，帮医生揪出 18 个新诊断

Using AI to help physicians diagnose rare genetic diseases affecting children

波士顿儿童医院、哈佛和 OpenAI 拿 o3 的“深度研究”模式，把 376 个之前没查明白的儿童罕见病病例重新翻了一遍。模型不是直接看病，而是根据基因数据和临床症状，提出有文献证据支持的候选病因。医生团队审核后，再走 CLIA 认证实验室的流程做验证，最终确认了 18 个新诊断，相当于在专家已经看过的基础上又多找出 4.8% 的病因。研究发在 NE...

推荐理由：NEJM AI 发的正经研究，不是公关稿。o3 深度研究模式把 376 个之前没查明白的儿童罕见病病例重新翻了一遍，最终确认 18 个新诊断，有具体数字和 CLIA 验证管线。我会先打个折，不给 85+，因为这是单中心单次研究，没披露假阳性率和验证成本，换家医院能不能复现还不知道。78 分给在它展示了 AI 在真实疑难病例里能帮上忙，而不是又画了个饼。