# 欧盟发了高风险AI分类指南草案，现在开放提意见

> 原标题：欧盟委员会发布《欧盟人工智能法》高风险AI系统分类指导草案并开启公众咨询

- 来源：AI HOT 精选
- 发布时间：2026-05-20T07:53:27.780Z
- AX AI 日报：https://ai-daily.ax0x.ai/items/24538
- 原文：https://www.dataguidance.com/news/eu-commission-publishes-draft-guidelines-classifying

## 摘要

欧盟委员会5月19日发了份草案，教大家怎么按《欧盟人工智能法》第6条判断一个AI系统算不算“高风险”。核心看两点：一是AI系统本身是不是受管制的产品（比如医疗器械里的安全组件），二是它的用途有没有落在Annex III列出的高风险场景里。判断主要依据系统的“预期用途”和提供者自己怎么声明，整条价值链上的责任也会被考虑。草案里也给了豁免条件，比如只做纯流...

## 推荐理由

欧盟委员会发了《AI 法案》第六条高风险分类的指导草案，核心是按“预期用途”判断系统算不算高风险，如果只是辅助任务可以豁免。我会先打个折：正文没披露具体豁免边界和判定流程的细节，目前还是草案阶段，咨询截止日期原文写的是“206月23日”，大概率是笔误。对在欧盟上线 AI 产品的团队来说，这份草案直接关系到合规成本和上市时间，值得跟进，但别急着按它改架构。

## 锐评

这份草案说白了就是教大家怎么给AI系统贴“高风险”标签。判断逻辑不复杂，先看AI本身是不是医疗器械这类受管制产品的安全组件，再看它的用途有没有落在Annex III的高风险场景清单里。关键依据是提供者自己声明的“预期用途”，整条价值链上的责任也会被考虑，所以别想着在说明书里含糊其辞就能躲过去。

草案也给了豁免出口，比如只做纯流程性任务、辅助人类完成已有工作、或者只是高风险评估的前期准备。但正文没披露这些豁免条件的具体案例和边界，实际落地时很可能扯皮。另外，公众咨询截止到2026年6月23日，想提意见的得抓紧。

目前最大的信息缺口是：草案里对“预期用途”的认定标准到底有多硬，以及监管机构会怎么核查提供者的声明。这点先别太激动，等最终版出来再看执行力度。
